上海奕亨進出口有限公司

空運快遞化妝品進口機場代理報關Robin15921026850英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利機場進口報關代理。

（三）所有材料使用A4規格紙張，裝訂成冊，一式三份，所有資料須有中文對照，所有的復印件必須加蓋申請單位公章。

（四）申請資料審核合格后，由受理部門送有關部門初審、終審。期間，若所送資料、樣品不符要求的，申請單位應按要求更改，直到符合要求為止。

（五）申請單位按規定上繳檢測費、審核費。

（六）接通知后，申請單位向受理單位領取標簽審核證書。

4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化機場進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。

①機場進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等

程序。

②機場進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等

程序。

注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年

份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。   

5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？

化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。

受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審

意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。

評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。

衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。

6.到哪做檢驗？

機場進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：

①中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試

驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？

衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時

約10～15天。 非特殊產品則不受此周期的限制。

9. 機場進口化妝品需提供哪些資料？

普通類：（一）檢驗申請表； （二）檢驗受理通知書； （三）產品說明書； （四）檢驗報告；

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品

標簽）； （六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件； （七）來自發生“瘋牛病”國家或地區的機場進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書； （八）代理申報的，應提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）機場進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表 （二）產品配方 （三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據 （四）生產工藝簡述及簡圖 （五）產品質量標準

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表； 2、檢驗受理通知書； 3、產品說明書； 4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告； 5、毒理學安全性檢驗報告； 6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品

標簽）

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的機場進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件