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[供應(yīng)]實驗室CMA認證/CNAS認證對授權(quán)簽字人有什么要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:39
- 有效期至：2022-10-16
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實驗室CMA認證/CNAS認證對授權(quán)簽字人有什么要求
詳細信息
實驗室CMA認證/CNAS認證對授權(quán)簽字人有什么要求
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1目的
對檢測用儀器設(shè)備的校準進行有效的控制，確保檢測結(jié)果來自于正常使用狀態(tài)下的儀器設(shè)備。
2適用范圍
適用于本中心所有儀器設(shè)備的控制。
3職責
計量管理員負責儀器設(shè)備校準的管理工作及檔案的統(tǒng)一管理。
4控制程序
4.1中心所有對檢測結(jié)果準確性和有效性有影響的計量器具通過地方計量部門按照有關(guān)的鑒定規(guī)程(方法)進行校準和鑒定，追溯到國家測量基準。
4.2計量管理員在每年年初提出《年度周期校準鑒定計劃》，或根據(jù)使用情況提出臨時性校準鑒定計劃，經(jīng)技術(shù)負責人審核，報中心主任批準實施。
4.3校準鑒定應(yīng)清楚由具有資格的部門和/或人員，以有效的鑒定規(guī)程和/或方法進行，中心主任負責協(xié)調(diào)，使用/保管人員協(xié)助。
4.4校準和鑒定應(yīng)清楚的填寫校準鑒定證書或報告，通常包括以下內(nèi)容:
a計量儀器、設(shè)備名稱；
b規(guī)格型號；
c制造廠商；
d出廠編號；
e檢測項目；
f申請檢測組；
j校準結(jié)果是否符合指定的計量規(guī)范的說明；
h校準和/或測試人員的簽名、日期和部門公章或鋼印，玻璃量器的校準應(yīng)填寫并保存校準記錄表，注明合格與否。
4.5為確保檢測中心量值溯源的準確可靠，在用一切計量儀器、設(shè)備、玻璃量器、標準物質(zhì)必須校準鑒定合格后方可使用。超期、未經(jīng)鑒定及鑒定不合格均不準在檢驗中使用，經(jīng)校準鑒定精密度下降的可降級到不至于影響檢驗結(jié)果準確性的檢驗中使用。
4.6經(jīng)校準鑒定后的儀器、設(shè)備、玻璃器具應(yīng)加以標志。標識分為：
a儀器設(shè)備經(jīng)校準鑒定合格的加綠色標志；
b儀器設(shè)備經(jīng)校準鑒定不合格的，應(yīng)停止使用，加紅色標志；
c儀器設(shè)備經(jīng)校準鑒定，精度或測量范圍達不到規(guī)定要求，但可降級使用的，加以黃色標識，準用；
d玻璃量器經(jīng)校準鑒定合格的加以相應(yīng)的標志，不合格的應(yīng)停止使用。
4.7標志的內(nèi)容通常包括:
a儀器設(shè)備名稱
b儀器、設(shè)備、玻璃量器的編號；
c校準、鑒定日期；
d有效日期；
e鑒定單位；
4.8新購進的儀器、設(shè)備、玻璃量器在投入使用前應(yīng)進行校準和鑒定，因故障停用的儀器設(shè)備，在重新投入使用前，也必須進行校準鑒定，合格后方可投入使用。
5有關(guān)質(zhì)量記錄
[1]HGCEC.D-035《計量器具檢定記錄》
[2]HGCEC.D-034《年度周期校準檢定計劃》
1目的
對樣品的取制、傳遞、檢驗、貯存、保管及處理的全過程實施有效的管理，確保樣品的代表性、可靠性和可追溯性。
2適用范圍
適用于中心各類樣品的管理。
3職責
樣品管理員負責樣品管理全過程的組織管理。
4工作程序
4.1取樣
4.1.1根據(jù)客戶的申請，中心主任委派有關(guān)人員進行取樣。
4.1.2取樣人員應(yīng)視待檢商品或貨物的具體情況，依據(jù)有關(guān)標準，指定取樣計劃或確定取樣程序，保證取樣過程的科學(xué)性、實用性和樣品的代表性。
4.1.3取樣人員應(yīng)詳細、準確的填制取樣記錄。取樣記錄的內(nèi)容通常包括：
a標志；
b申請單位；
c商品或貨物的名稱、規(guī)格；
d生產(chǎn)廠；
e生產(chǎn)日期；
f申請檢驗的商品或貨物的數(shù)量、重量；
g商品或貨物的基本狀況，包括批次、存放地點、存放方式、狀態(tài)等。
h取樣基本情況包括：樣品的數(shù)量或重量、天氣情況、取樣日期、取樣方法、取樣人員及取樣的有關(guān)情況說明。
客戶有特殊要求時，可以簡化取樣記錄。
4.1.4取樣人員在完成取樣工作，取得樣品后，應(yīng)按下述4.1.6條的內(nèi)容，對樣品進行明確的標識，填寫樣品標簽，并自始至終的保留其識別標志。
4.1.5若客戶送樣檢驗，則應(yīng)結(jié)合合同評審工作，同時對所送樣品進行必要的審查、確定狀態(tài)、能否檢驗、有無異常等，無法實施檢驗（包括制樣）的，中心主任聯(lián)系客戶處理。
4.1.6樣品標簽通常包括下列內(nèi)容:
a識別
b商品名稱
c申請檢驗的商品或貨物的數(shù)量、重量；
d樣品編碼；
e送樣日期；
f送樣單位。
4.2制樣及樣品的傳遞
4.2.1根據(jù)客戶的申請，須制備樣品，由中心主任委派有關(guān)人員進行制樣。
4.2.2制樣記錄的內(nèi)容至少應(yīng)包括上述4.1.3條中a-h的有關(guān)內(nèi)容及制樣情況(包括方法、時間、數(shù)（重）量、制樣人)。
4.2.3通常情況下，制樣人員制的供檢驗用的樣品和保留樣品，其供檢驗用的樣品交檢驗人員進行檢驗，保留樣品交樣品管理員保存，有分包檢驗項目的檢驗樣品交樣品管理員統(tǒng)一協(xié)調(diào)。
4.2.4取樣人員、制樣人員、檢驗人員及樣品管理員在樣品的交接、傳遞、貯存過程中應(yīng)認真察看樣品標識，填寫樣品登記表，保證樣品在交接、傳遞過程中不被混淆、丟失，并防止任何損失、破壞或可能影響結(jié)果準確度的情況發(fā)生。
4.2.5保留樣品應(yīng)進行登記，樣品登記通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a識別
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