134-0680-4063    北京進口醫療器械清關公司丨進口醫療設備在北京機
場怎樣報關流程和進口資質丨北京進口代理公司      微信:last7m
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一:醫療器械的將來的趨勢——
 
隨著人民生活水平的不斷提高,醫療器械的選用會越來越先進,其
產品結構會不斷調整,功能更加多樣化,市場容量會不斷擴大。
 
 
二:辦理醫療器械注冊需要的資料——
 
注:此證有效期四年,有效期滿前6個月應申請重新注冊
1、境外醫療器械注冊申請表
2、醫療器械生產企業資格證明
3、申報者的營業ZZ和生產企業授予的代理注冊的委托書
4、境外政府醫療器械主管部門批準或認可的該產品作為醫療器械進入
      該國(地區)市場的證明文件
5、適用的產品標準(及說明)
6、醫療器械說明書
7、醫療器械檢測機構出的產品注冊檢測報告
8、醫療器械臨床試驗資料
9、生產企業出的產品質量保證
10、生產企業在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業ZZ
        或者機構登記證明
11、在中國指定售后服務機構的委托書、被委托機構的承諾書及資格Z
        明文件
 
 
三:什么是進口醫療器械的調離檢?
 
進口醫療器械是需要調離檢的,需要提供相應的倉庫收貨信息,并配合
商檢局的老師進行現場查驗。
 
 
四:進口醫療設備辦理的醫療器械注冊表上體現的信息?
 
生產企業名稱、企業注冊地址、生產地址、產品名稱、型號/規格、
產品標準、產品性能結構及組成、產品試用范圍、代理人、售后服務
機構
 
 
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